01 marzo, 2005

La FDA decide mantener los Coxibs en el mercado.

30 septiembre, 2004

Merck retira Vioxx del mercado.

Las pérdidas serán millonarias.

17 septiembre, 2004

Se detiene el APPROVe



La conclusión del estudio es la siguiente: "Entre pacientes con historia de adenoma colorectal el uso de rofecoxib se asoció con un riesgo cardiovascular aumentado".

Aunque la mortalidad fue similar entre los pacientes que siguieron tratamiento con rofecoxib y los que recibieron placebo, a partir de los 18 meses de estudio en el primer grupo se multiplicaron los casos de accidentes cardiovasculares. Desde infartos a accidentes cerebro vasculares el evidente aumento de riesgo relacionado con la toma de rofecoxib ha obligado a suspender el estudio.

Resumen del artículo: http://content.nejm.org/cgi/content/abstract/352/11/1092?hits=20&where=fulltext&andorexactfulltext=and&searchterm=APPROVe&search_tab=articles&sortspec=Score%2Bdesc%2BPUBDATE_SORTDATE%2Bdesc&sendit=GO&excludeflag=TWEEK_element&searchid=1&FIRSTINDEX=0&resourcetype=HWCIT
NEJM.Volume 352:1092-1102

15 julio, 2004

Coxibs en la práctica clínica.

El trabajo completo se encuentra en: http://www.fasebj.org/cgi/content/full/18/7/790

01 enero, 2001

Comienza el APPROVe. Lucha contra el cancer

Bresalier et al intentarán probar una nueva hipótesis: ¿Es posible que el rofecoxib (Vioxx) demuestre ser eficaz en la prevención de los pólipos en el adenoma colorectal?. Parece probable, el celecoxib (Celebrex) ya ha sido autorizado con esta indicación.

23 noviembre, 2000

New England Journal of Medicine publica el VIGOR


Los resultados coinciden con las expectativas: los pacientes tratados con rofecoxib (Vioxx) presentan una menor incidencia de complicaciones gastrointestinales que aquellos tratados con naproxeno.

Artículo completo: http://content.nejm.org/cgi/content/full/343/21/1520?ijkey=5a9cd3ba7d78575dd27d16d18c8df38b99a66c57
Volume 343:1520-1528

13 septiembre, 2000

JAMA publica el CLASS


Queda demostrado que el celecoxib (Celebrex), a dosis mayores que las utilizadas en la clínica habitual, produce menos incidencia de úlceras clínicamente relevantes y sus complicaciones que los clásicos diclofenaco e ibuprofeno a dosis estándar.

La disminución de toxicidad gastrointestinal fue mayor en los pacientes que no tomaron aspirina concomitantemente.

Resumen del estudio: http://jama.ama-assn.org/cgi/content/abstract/284/10/1247?maxtoshow=&HITS=10&hits=10&RESULTFORMAT=&fulltext=class+study&searchid=1
&FIRSTINDEX=0&resourcetype=HWCIT
JAMA. 2000;284:1247-1255.

01 abril, 2000

Meloxicam en E.E.U.U.

Meloxicam es aprobado por la FDA para su uso en osteoartritis. Comienza su comercialización en E.E.U.U.

Fuente: http://remedyfind.com/newsletter_archives/O12082002NL.HTM

01 mayo, 1999

Rofecoxib y Celecoxib se ponen a la venta en E.E.U.U.

01 enero, 1999

Comienza el VIGOR

Claire Bombardier et al inician su investigación sobre los efectos gastrointestinales de Vioxx el nuevo antiinflamatorio que Merck quiere introducir en el mercado estadounidense.

Con este fin el estudio se propone comparar el Vioxx, cuyo principio activo es el rofecoxib, una sustancia de elevada selectividad de acción sobre la COX-2, con el clásico naproxeno, cuyo actividad se dirige fundamentalmente a la inhibición de la COX-1.

La muestra se selecciona entre pacientes de artritis reumatoide, potenciales candidatos ideales para este tipo de tratamiento por su consumo crónico de AINEs y, por tanto, padecimiento frecuente de graves complicaciones gastrointestinales como el sangrado gástrico.

01 septiembre, 1998

Comienza el CLASS

Silverstein et al compararán la posible diferencia de toxicidad gastrointestinal en pacientes de artritis reumatoide y osteoartritis.

Dependiendo del grupo asignado, aleatoriamente y controlado según doble ciego, un grupo de pacientes recibirá Celebrex (el nuevo AINE con mayor selectividad de acción sobre la COX-2 producido por Pfizer) y el otro los clásicos Diclofenaco e Ibuprofeno.

01 enero, 1996

Meloxicam en R.U.

Meloxicam llega al mercado del Reino Unido

Fuente: http://remedyfind.com/newsletter_archives/O12082002NL.HTM

01 enero, 1990

¡Existen dos formas de COX!


In 1989 scientists discovered that there are two varieties of the Cox enzyme - the enzyme which is responsible for producing the hormone-like compounds called prostaglandins, which trigger pain and inflammation. The two Cox enzymes came to be known as COX-1 and COX-2. COX-1 is continuously secreted within the stomach and duodenum, and is important for maintaining a healthy stomach lining, normal kidney function and the clotting action of blood platelets. In contrast, the COX-2 enzyme is primarily found at sites of inflammation.

Fuente: http://remedyfind.com/newsletter_archives/O12082002NL.HTM